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招才纳贤
临床监查员 CRA

职位描述

1. 通过规范的监查工作,确保临床研究按照研究方案、GCP和其它法规要求进行;

2. 规范的监查工作,包括确认临床数据的准确性和真实性;管理临床研究用药品和其它相关物资;

    管理临床研究各相关文件等;

3. 依据方案、SOP和GCP的要求,在计划时间内完成研究中心的相关工作(如伦理申报、启动、监查、关闭等);

4、发现问题及时向直属上级汇报相关情况;

5、通过监查工作,保持公司和研究中心良好的合作关系;

6、其它临床监查工作。

 

职位要求

1、医学、药学、护理等相关专业大专以上学历;

2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;

3、一年以上工作经验;

4、良好的书面及语言沟通、表达能力,较强的独立工作能力

5、注重工作细节,注重团队合作,关注项目运行情况,并具有相应的分析能力和协调能力;

6、身体健康,能适应经常出差,能适应高强度工作

7、熟练的电脑操作能力,特别是OFFICE软件;

8、英语良好者优先考虑。

 

工作地点

北京、天津、石家庄、郑州、济南、沈阳、长春、哈尔滨、上海、南京、西安、成都、重庆、武汉、长沙、广州

 

 简历投递邮箱

gc@zdexcctv.com

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